Robert W Taylor

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Robert McFarlandNewcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Doug TurnbullProfessor of Neurology, Newcastle UniversityDirección de correo verificada de newcastle.ac.uk
Patrick F ChinneryUniversity of CambridgeDirección de correo verificada de medschl.cam.ac.uk
Dr Charlotte L AlstonWellcome Centre for Mitochondrial ResearchDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Grainne S GormanWellcome Trust Centre for Mitochondrial Research, ION, Newcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Rita HorvathUniversity of CambridgeDirección de correo verificada de medschl.cam.ac.uk
Yi Shiau NgNewcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation TrustDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Laura GreavesResearch Fellow, Newcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Amy K ReeveNewcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
david thorburnmurdoch children's research instituteDirección de correo verificada de mcri.edu.au
Prokisch HInstitute of Human Genetics TU-MunichDirección de correo verificada de helmholtz-munich.de
Laurence BindoffUnversity of Bergen & Haukeland University HospitalDirección de correo verificada de uib.no
Gavin HudsonNewcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Dr John Patrick GradyGarvan InstituteDirección de correo verificada de garvan.org.au
Joanna PoultonProfessor of Mitochondrial Genetics, University of Oxford, UKDirección de correo verificada de wrh.ox.ac.uk
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Roger WhittakerDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Mariana RochaDirección de correo verificada de newcastle.ac.uk
Amy VincentNUAcT Fellow, Newcastle University, UKDirección de correo verificada de ncl.ac.uk
Julie MurphyNewcastle UniversityDirección de correo verificada de ncl.ac.uk

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mitochondrial genetics and disease


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Mitochondrial DNA mutations in human disease RW Taylor, DM Turnbull Nature Reviews Genetics 6 (5), 389-402, 2005	2176	2005
Periodontitis and diabetes: a two-way relationship PM Preshaw, AL Alba, D Herrera, S Jepsen, A Konstantinidis, ... Diabetologia 55, 21-31, 2012	2071	2012
High levels of mitochondrial DNA deletions in substantia nigra neurons in aging and Parkinson disease A Bender, KJ Krishnan, CM Morris, GA Taylor, AK Reeve, RH Perry, ... Nature genetics 38 (5), 515-517, 2006	1772	2006
Prevalence of nuclear and mitochondrial DNA mutations related to adult mitochondrial disease GS Gorman, AM Schaefer, Y Ng, N Gomez, EL Blakely, CL Alston, ... Annals of neurology 77 (5), 753-759, 2015	919	2015
Mitochondrial DNA mutations and human disease HAL Tuppen, EL Blakely, DM Turnbull, RW Taylor Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics 1797 (2), 113-128, 2010	813	2010
Prevalence of mitochondrial DNA disease in adults AM Schaefer, R McFarland, EL Blakely, L He, RG Whittaker, RW Taylor, ... Annals of Neurology: Official Journal of the American Neurological …, 2008	716	2008
Mitochondrial DNA mutations in human colonic crypt stem cells RW Taylor, MJ Barron, GM Borthwick, A Gospel, PF Chinnery, ... The Journal of clinical investigation 112 (9), 1351-1360, 2003	624	2003
Pronuclear transfer in human embryos to prevent transmission of mitochondrial DNA disease L Craven, HA Tuppen, GD Greggains, SJ Harbottle, JL Murphy, LM Cree, ... Nature 465 (7294), 82-85, 2010	569	2010
The epidemiology of pathogenic mitochondrial DNA mutations PF Chinnery, MA Johnson, TM Wardell, R Singh‐Kler, C Hayes, ... Annals of Neurology: Official Journal of the American Neurological …, 2000	559	2000
Timing of surgery following SARS‐CoV‐2 infection: an international prospective cohort study H Gacaferi, GS Collaborative, COVIDSurg Collaborative Anaesthesia 76 (6), 2021	531*	2021
Genetic diagnosis of Mendelian disorders via RNA sequencing LS Kremer, DM Bader, C Mertes, R Kopajtich, G Pichler, A Iuso, TB Haack, ... Nature communications 8 (1), 15824, 2017	519	2017
The epidemiology of mitochondrial disorders—past, present and future AM Schaefer, RW Taylor, DM Turnbull, PF Chinnery Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics 1659 (2-3), 115-120, 2004	508	2004
Mutation of OPA1 causes dominant optic atrophy with external ophthalmoplegia, ataxia, deafness and multiple mitochondrial DNA deletions: a novel disorder of … G Hudson, P Amati-Bonneau, EL Blakely, JD Stewart, L He, AM Schaefer, ... Brain 131 (2), 329-337, 2008	480	2008
The genetics and pathology of mitochondrial disease CL Alston, MC Rocha, NZ Lax, DM Turnbull, RW Taylor The Journal of pathology 241 (2), 236-250, 2017	466	2017
What causes mitochondrial DNA deletions in human cells? KJ Krishnan, AK Reeve, DC Samuels, PF Chinnery, JK Blackwood, ... Nature genetics 40 (3), 275-279, 2008	457	2008
Phenotypic spectrum associated with mutations of the mitochondrial polymerase γ gene R Horvath, G Hudson, G Ferrari, N Fütterer, S Ahola, E Lamantea, ... Brain 129 (7), 1674-1684, 2006	452	2006
Multi-system neurological disease is common in patients with OPA1 mutations P Yu-Wai-Man, PG Griffiths, GS Gorman, CM Lourenco, AF Wright, ... Brain 133 (3), 771-786, 2010	437	2010
Universal heteroplasmy of human mitochondrial DNA BAI Payne, IJ Wilson, P Yu-Wai-Man, J Coxhead, D Deehan, R Horvath, ... Human molecular genetics 22 (2), 384-390, 2013	416	2013
Biochemical assays of respiratory chain complex activity DM Kirby, DR Thorburn, DM Turnbull, RW Taylor Methods in cell biology 80, 93-119, 2007	411	2007
Mitochondrial DNA and disease LC Greaves, AK Reeve, RW Taylor, DM Turnbull The Journal of pathology 226 (2), 274-286, 2012	374	2012

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