Carrascosa Romero MC
Carrascosa Romero MC
Neuropediatria Hospital General Universitario Albacete
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Año
Evolución secular y por autonomías de la frecuencia de tratamientos de fertilidad, partos múltiples y cesáreas en España
ML Martínez-Frías, E Bermejo, E Rodríguez-Pinilla, G Dequino, ...
Med Clin (Barc) 124 (4), 132-9, 2005
72*2005
Modelo de gestión de la innovación para los gobiernos locales del Perú
O Morales, Á Barrera, M Rodríguez, C Romero, R Távara
Universidad ESAN, 2014
552014
Consumo de tabaco durante el embarazo en España: análisis por años, comunidades autónomas y características maternas
ML Martínez-Frías, E Rodríguez-Pinilla, E Bermejo
Med Clin (Barc) 124 (3), 86-92, 2005
542005
FRECUENCIA DE ANOMALÍAS CONGÉNITAS EN ESPAÑA: VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA EN EL ECEMC EN EL PERIODO 1980 2007
E Bermejo, L Cuevas, J Mendioroz
41*
Proximal partial 5p trisomy resulting from a maternal (19; 5) insertion
I Lorda‐Sánchez, M Urioste, A Villa, MC Carrascosa, MS Vásquez, ...
American journal of medical genetics 68 (4), 476-480, 1997
341997
Incidencia de las epilepsias y síndromes epilépticos de la infancia en la provincia de Albacete
IO Ramírez, MH Rodríguez, JMA Meix, CC Romero
An Esp Pediatr 51 (2), 154-158, 1999
231999
Neonatal lupus erythematosus with multisystem organ involvement preceding cutaneous lesions
E Fonseca, F Contreras, E García-Frías, MC Carrascosa
Lupus 1 (1), 49, 1991
211991
Priapism and Fabry disease: a case report
J García-Consuegra, M Padrón, E Jaureguizar, C Carrascosa, J Ramos
European journal of pediatrics 149 (7), 500-501, 1990
191990
Homozygous truncating mutation in prenatally expressed skeletal isoform of TTN gene results in arthrogryposis multiplex congenita and myopathy without cardiac involvement
A Fernández-Marmiesse, MC Carrascosa-Romero, BA Ponce, ...
Neuromuscular Disorders 27 (2), 188-192, 2017
182017
GM1-gangliosidosis presenting as nonimmune hydrops fetalis: a case report
MJ Tasso, A Martinez-Gutierrez, C Carrascosa, S Vazquez, R Tebar
Journal of Perinatal Medicine-Official Journal of the WAPM 24 (5), 445-449, 1996
161996
Pericentric inversions of chromosome 4: report of a new family and review of the literature
A Villa, M Urioste, MC Carrascosa, S Vazquez, A Martinez, ...
Clinical genetics 48 (5), 255-260, 1995
151995
X-chromosome-linked ichthyosis associated to epilepsy, hyperactivity, autism and mental retardation, due to the Xp22. 31 microdeletion].
MC Carrascosa-Romero, J Suela, B Alfaro-Ponce, AJ Cepillo-Boluda
Revista de neurologia 54 (4), 241, 2012
142012
Characteristics of neonates with and without a single umbilical artery. Analysis of two consecutive series of neonates with and without congenital defects
ML Martinez-Frias, E Bermejo-Sanchez, E Rodriguez-Pinilla, ...
Anales de Pediatria (Barcelona, Spain: 2003) 65 (6), 541-550, 2006
142006
Tobacco smoking during pregnancy in Spain: an analysis according to years, autonomous communities and maternal characteristics
ML Martínez-Frías, E Rodríguez-Pinilla, E Bermejo, PE Grupo
Medicina clinica 124 (3), 86, 2005
142005
Congenital gingival hyperplasia in a neonate with foetal valproate syndrome
M Rodríguez-Vázquez, MC Carrascosa-Romero, JM Pardal-Fernández, ...
Neuropediatrics 38 (05), 251-252, 2007
132007
[Incidence of epilepsy and epileptic syndromes in children in the province of Albacete]
RI Onsurbe, RM Hernández, MJM Aparicio, RC Carrascosa
Anales espanoles de pediatria 51 (2), 154, 1999
121999
Uniparental disomy as a cause of spinal muscular atrophy and progressive myoclonic epilepsy: phenotypic homogeneity due to the homozygous c. 125C> T mutation in ASAH1
BG Giráldez, R Guerrero-López, L Ortega-Moreno, A Verdú, ...
Neuromuscular Disorders 25 (3), 222-224, 2015
112015
A 2.84 Mb deletion at 21q22. 11 in a patient clinically diagnosed with Marden–Walker syndrome
MC Carrascosa‐Romero, J Suela, JM Pardal‐Fernández, ...
American Journal of Medical Genetics Part A 161 (9), 2281-2290, 2013
112013
The comorbidity of ADHD and Autism Spectrum Disorders (ASDs) in community preschoolers
MC Carrascosa-Romero, C De Cabo-De La Vega
ADHD-New Directions in Diagnosis and Treatment, 109-162, 2015
92015
A new severe mutation in the SLC5A7 gene related to congenital myasthenic syndrome type 20
JM Pardal-Fernández, MC Carrascosa-Romero, S Álvarez, ...
Neuromuscular Disorders 28 (10), 881-884, 2018
82018
El sistema no puede realizar la operación en estos momentos. Inténtalo de nuevo más tarde.
Artículos 1–20