Greizy Lopez
Greizy Lopez
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Utilizing ethnic-specific differences in minor allele frequency to recategorize reported pathogenic deafness variants
AE Shearer, RW Eppsteiner, KT Booth, SS Ephraim, J Gurrola II, ...
The American Journal of Human Genetics 95 (4), 445-453, 2014
1302014
Diagnóstico prénatal: retrospectiva
LM Bernal, G López
Nova 12 (21), 23-36, 2014
522014
Genetic counseling in Usher syndrome: linkage and mutational analysis of 10 Colombian families
ML Tamayo, G Lopez, N Gelvez, D Medina, WJ Kimberling, V Rodríguez, ...
Genetic Counseling 19 (1), 15, 2008
162008
Mutational frequencies in usherin (USH2A gene) in 26 Colombian individuals with Usher syndrome type II
G López, NY Gelvez, M Tamayo
Biomedica 31 (1), 82-90, 2011
82011
Frecuencia de mutaciones en el gen de la usherina (USH2A) en 26 individuos colombianos con síndrome de Usher, tipo II
G López, NY Gelvez, M Tamayo
Biomédica 31 (1), 82-90, 2011
72011
Mutational analysis of the LDLR gene in a cohort of Colombian families with familial hypercholesterolemia
G López, LM Bernal, N Gelvez, LF Gómez, A Nova, AI Sánchez, ...
Atherosclerosis 277, 434-439, 2018
22018
Caracterización fenotípica y molecular de una familia colombiana con fenilcetonuria
N Gélvez, J Acosta, G López, D Castro, JC Prieto, M Bermúdez, ...
Biomédica 36 (3), 390-396, 2016
12016
RESULTADOS DEL MANEJO NUTRICIONAL EN UNA FAMILIA CON FENILCETONURIA, POSTERIOR AL DIAGNÓSTICO GENÉTICO: DISERTACIONES EN TORNO AL SEGUIMIENTO Y ADHERENCIA AL TRATAMIENTO.
ML Tamayo, J Acosta, N Gelvez, G López, JC Prieto, D Castro, ...
Medicina 37 (4), 339-348, 2015
12015
Detection of hearing loss in newborns: Definition of a screening strategy in Bogotá, Colombia
M Olarte, MCB Rey, AP Beltran, D Guerrero, F Suárez-Obando, G López, ...
International journal of pediatric otorhinolaryngology 122, 76-81, 2019
2019
Phenotypic and molecular characterization of a Colombian family with phenylketonuria
N Gélvez, J Acosta, G López, D Castro, JC Prieto, M Bermúdez, ...
Biomédica 36 (3), 390-396, 2016
2016
Análisis Molecular de las Mutaciones 2299delG y C759F en Individuos Colombianos con Retinitis Pigmentosa e Hipoacusia Neurosensorial
G López, N Gelvez, LF Urrego, S Florez, V Rodríguez, ML Tamayo, ...
Nova 12 (22), 131-141, 2014
2014
Molecular analyses of 2299delG and C759F mutations in Colombian Retinitis Pigmentosa and Sensorineural hearing loss affected individuals
G López, NY Gelvez, LF Urrego, S Florez, D Medina, V Rodríguez, ...
Nova 12 (22), 131-136, 2014
2014
Definición de Subtipos del Síndrome de Usher en Población Colombiana
GL Leal, NG Moyano, ML Tamayo
Medicina 32 (4), 285-294, 2010
2010
El caso del silencio en la oscuridad: más de dos décadas de investigación sobre el Síndrome de Usher en Colombia
MT Fernández, GL Leal, NG Moyano
Pontificia Universidad Javeriana, 2010
2010
Síndrome de Usher atípico en dos Familias Colombianas de la ciudad de Bogotá
NY Gélvez, D Medina, SC Florez, M Tamayo
Técnicas Quirúrgicas Estrabológicas Especiales 37 (4), 264-271, 2004
2004
Secuenciación del gen LDLR y manejo nutricional en familias colombianas con hipercolesterolemia familiar
LF Gómez Navarro
Pontificia Universidad Javeriana, 0
O Diagnóstico Pré-Natal
LM Bernal, G López
Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 0
El sistema no puede realizar la operación en estos momentos. Inténtalo de nuevo más tarde.
Artículos 1–17