Abordaje integral de pacientes costarricenses afectados con la enfermedad de Huntington y sus familiares M Vasquez-Cerdas, D Campos-Ramírez, B Gutiérrez-Doña, ... Acta Médica Costarricense 53 (3), 136-143, 2011 | 16 | 2011 |
Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica M Vásquez-Cerdas, F Morales-Montero, H Fernández-Morales, ... Acta Médica Costarricense 50 (1), 35-41, 2008 | 7 | 2008 |
Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica MV Cerdas, FM Montero, HF Morales, G del Valle Carazo, J Fornaguera, ... Acta Médica Costarricense 50 (1), 35-41, 2008 | 7 | 2008 |
Características clínicas y genético-moleculares de la enfermedad de Huntington en pacientes costarricenses: experiencia de 14 años de diagnóstico molecular. M Vásquez-Cerdas, F Morales-Montero, P Cuenca-Berger Revista Mexicana de Neurociencia 19 (5), 2018 | 3 | 2018 |
Beneficios de la terapia física en la enfermedad de Huntington JD Suárez Rojas, M Vásquez Cerdas | 2 | 2015 |
Propuesta de intervención fisioterapéutica en el hogar para pacientes con la enfermedad de Huntington JD Suárez Rojas, M Vásquez Cerdas, M Barboza Elizondo, ... | 2 | 2015 |
Aspectos genéticos y moleculares de la enfermedad de Huntington (HD) M Vásquez Cerdas, F Morales Montero, P Cuenca Berger Neuroeje, 74-81, 2003 | 2 | 2003 |
Intermediate and expanded FMR1 alleles in an autistic Costa Rican population R Vindas-Smith, A Sequeira-Cordero, I Castro-Volio, P Jiménez-González, ... Revista mexicana de neurociencia 23 (2), 51-56, 2022 | 1 | 2022 |
Diagnóstico de transtornos del movimiento con fenotipos similares a la enfermedad de Huntington F Morales Montero, M Vásquez Cerdas | 1 | 2020 |
Ataxias espinocerebelosas de herencia autosómica dominante (SCAs): características, clasificación y diagnóstico H Fernández Morales, M Vásquez Cerdas Neuroeje, Enero-Junio 2012 Volumen 25 (1) 9-19, 2012 | 1 | 2012 |
Integral Management of Costa Rican Patients with Huntington s Disease and their Families M Vasquez-Cerdas, D Campos-Ramírez, B Gutiérrez-Doña, ... Acta Médica Costarricense 53 (3), 136-143, 2011 | 1 | 2011 |
Diagnóstico molecular de ataxias espinocerebelosas: reporte del primer caso de ataxia espinocerebelosa tipo 3 (SCA3) en Costa Rica confirmado por análisis molecular M Vásquez Cerdas, H Fernández Morales, P Cuenca Berger, ... | 1 | |
Molecular-genetic studies of inherited myotonic conditions in Costa Rica M Vásquez Cerdas, R Vindas-Smith, P Cuenca Berger, ... Población y Salud en Mesoamérica 19 (2), 419-440, 2022 | | 2022 |
Estudios genético-moleculares de miotonías hereditarias en la población costarricense M Vásquez Cerdas, R Vindas-Smith, P Cuenca Berger, ... Población y Salud en Mesoamérica 19 (2), 419-440, 2022 | | 2022 |
Functional and Structural Characterization of ClC-1 and Nav1. 4 Channels Resulting from CLCN1 and SCN4A Mutations Identified Alone and Coexisting in Myotonic Patients. OG Brenes García, R Barbieri, M Vásquez Cerdas, R Vindas Smith, ... | | 2021 |
Diagnóstico de transtornos del movimiento con fenotipos similares a la enfermedad de Huntington M Vásquez-Cerdas, F Morales-Montero Revista Médica de Costa Rica y Centroamérica 86 (630), 34-42, 2021 | | 2021 |
Longitudinal increases in somatic mosaicism of the expanded CTG repeat in myotonic dystrophy type 1 are associated with variation in age-at-onset F Morales Montero, M Vásquez Cerdas, EV Corrales Acuña, ... | | 2020 |
Clinical, genetic and molecular characteristics of Huntington’s disease in Costa Rican patients: experience of 14 years of molecular diagnosis M Vásquez-Cerdas, F Morales-Montero, P Cuenca-Berger Revista Mexicana de Neurociencia 19 (5), 9-18, 2019 | | 2019 |
Analysis of mutational dynamics at the DMPK (CTG) n locus identifies saliva as a suitable DNA sample source for genetic analysis in myotonic dystrophy type 1 EV Corrales Acuña, M Vásquez Cerdas, B Zhang, C Santamaría Ulloa, ... | | 2019 |
http://revmexneuroci. com C Jiménez-León, A Arauz-Góngora, I Rodríguez-Leyva, ... Rev Mex Neuroci 19 (5), 1-2, 2018 | | 2018 |