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Melissa Vásquez Cerdas
Melissa Vásquez Cerdas
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Abordaje integral de pacientes costarricenses afectados con la enfermedad de Huntington y sus familiares
M Vasquez-Cerdas, D Campos-Ramírez, B Gutiérrez-Doña, ...
Acta Médica Costarricense 53 (3), 136-143, 2011
162011
Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica
M Vásquez-Cerdas, F Morales-Montero, H Fernández-Morales, ...
Acta Médica Costarricense 50 (1), 35-41, 2008
72008
Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en Costa Rica
MV Cerdas, FM Montero, HF Morales, G del Valle Carazo, J Fornaguera, ...
Acta Médica Costarricense 50 (1), 35-41, 2008
72008
Características clínicas y genético-moleculares de la enfermedad de Huntington en pacientes costarricenses: experiencia de 14 años de diagnóstico molecular.
M Vásquez-Cerdas, F Morales-Montero, P Cuenca-Berger
Revista Mexicana de Neurociencia 19 (5), 2018
32018
Beneficios de la terapia física en la enfermedad de Huntington
JD Suárez Rojas, M Vásquez Cerdas
22015
Propuesta de intervención fisioterapéutica en el hogar para pacientes con la enfermedad de Huntington
JD Suárez Rojas, M Vásquez Cerdas, M Barboza Elizondo, ...
22015
Aspectos genéticos y moleculares de la enfermedad de Huntington (HD)
M Vásquez Cerdas, F Morales Montero, P Cuenca Berger
Neuroeje, 74-81, 2003
22003
Intermediate and expanded FMR1 alleles in an autistic Costa Rican population
R Vindas-Smith, A Sequeira-Cordero, I Castro-Volio, P Jiménez-González, ...
Revista mexicana de neurociencia 23 (2), 51-56, 2022
12022
Diagnóstico de transtornos del movimiento con fenotipos similares a la enfermedad de Huntington
F Morales Montero, M Vásquez Cerdas
12020
Ataxias espinocerebelosas de herencia autosómica dominante (SCAs): características, clasificación y diagnóstico
H Fernández Morales, M Vásquez Cerdas
Neuroeje, Enero-Junio 2012 Volumen 25 (1) 9-19, 2012
12012
Integral Management of Costa Rican Patients with Huntington s Disease and their Families
M Vasquez-Cerdas, D Campos-Ramírez, B Gutiérrez-Doña, ...
Acta Médica Costarricense 53 (3), 136-143, 2011
12011
Diagnóstico molecular de ataxias espinocerebelosas: reporte del primer caso de ataxia espinocerebelosa tipo 3 (SCA3) en Costa Rica confirmado por análisis molecular
M Vásquez Cerdas, H Fernández Morales, P Cuenca Berger, ...
1
Molecular-genetic studies of inherited myotonic conditions in Costa Rica
M Vásquez Cerdas, R Vindas-Smith, P Cuenca Berger, ...
Población y Salud en Mesoamérica 19 (2), 419-440, 2022
2022
Estudios genético-moleculares de miotonías hereditarias en la población costarricense
M Vásquez Cerdas, R Vindas-Smith, P Cuenca Berger, ...
Población y Salud en Mesoamérica 19 (2), 419-440, 2022
2022
Functional and Structural Characterization of ClC-1 and Nav1. 4 Channels Resulting from CLCN1 and SCN4A Mutations Identified Alone and Coexisting in Myotonic Patients.
OG Brenes García, R Barbieri, M Vásquez Cerdas, R Vindas Smith, ...
2021
Diagnóstico de transtornos del movimiento con fenotipos similares a la enfermedad de Huntington
M Vásquez-Cerdas, F Morales-Montero
Revista Médica de Costa Rica y Centroamérica 86 (630), 34-42, 2021
2021
Longitudinal increases in somatic mosaicism of the expanded CTG repeat in myotonic dystrophy type 1 are associated with variation in age-at-onset
F Morales Montero, M Vásquez Cerdas, EV Corrales Acuña, ...
2020
Clinical, genetic and molecular characteristics of Huntington’s disease in Costa Rican patients: experience of 14 years of molecular diagnosis
M Vásquez-Cerdas, F Morales-Montero, P Cuenca-Berger
Revista Mexicana de Neurociencia 19 (5), 9-18, 2019
2019
Analysis of mutational dynamics at the DMPK (CTG) n locus identifies saliva as a suitable DNA sample source for genetic analysis in myotonic dystrophy type 1
EV Corrales Acuña, M Vásquez Cerdas, B Zhang, C Santamaría Ulloa, ...
2019
http://revmexneuroci. com
C Jiménez-León, A Arauz-Góngora, I Rodríguez-Leyva, ...
Rev Mex Neuroci 19 (5), 1-2, 2018
2018
El sistema no puede realizar la operación en estos momentos. Inténtalo de nuevo más tarde.
Artículos 1–20